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Catégorie voyageSprycel (dasatinib)

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Effets Indésirables

Fréquents:

infections (pouvant être d'origine bactérienne, virale, fongique) comme par exemple une pneumonie, une infection/inflammation des voies respiratoires hautes, une infection virale herpétique, une entérocolite.

neutropénie fébrile, pancytopénie

anorexie, troubles de l'appétit, dépression, insomnie, maux de tête, trouble visuel (dont perturbation de la vue, vision trouble et réduction de l'acuité visuelle), sécheresse oculaire.

insuffisance cardiaque congestive/dysfonctionnement cardiaque, épanchement péricardique, arythmie (dont tachycardie), palpitations, acouphènes, hémorragie, hypertension, flush (coloration rouge intense passager du visage, du cou et de la partie supérieure du tronc).

toux, oedème pulmonaire, hypertension pulmonaire, infiltration pulmonaire, pneumonie, diarrhée, vomissement, nausée, douleurs abdominales, alopécie, dermatite (dont eczéma), prurit, acné, sécheresse cutanée, urticaire, hyperhydrose, arthralgie, myalgie, inflammation musculaire, faiblesse musculaire, rétention hydrique, fatigue, oedème superficiel, pyrexie.

Indications

Le Sprycel est indiqué chez des patients adultes atteints de:

Leucémie myéloïde chronique (LMC) à Chromosome Philadelphie (Ph+) en phase chronique nouvellement diagnostiquée.

Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et de LMC en phase blastique lymphoïde Ph+ en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.

LMC en phase chronique, accélérée ou blastique en cas de résistance ou d’intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate.

Posologie

La posologie initiale recommandée pour la phase accélérée de LMC, la phase blastique myéloïde ou blastique lymphoïde (phase avancée) de LMC ou la LAL Ph+, est de 140 mg une fois par jour, administrée oralement.

La posologie initiale recommandée pour la phase chronique de LMC est de 100 mg de dasatinib une fois par jour, administrée oralement.