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Catégorie voyageLucentis (ranibizumab)

Contre-indications

Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.

inflammation intraoculaire active sévère.

infection oculaire ou périoculaire.

Effets Indésirables

Hyalite, décollement du vitré, hémorragie rétinienne, sensation de corps étranger dans l'oeil, trouble visuel, douleur oculaire, affections hématologiques et du système lymphatique, corps flottants vitréens, prurit oculaire.

Hémorragie conjonctivale, augmentation de la pression intraoculaire, irritation oculaire, sécrétion lacrymale accrue, blépharite, sécheresse oculaire, hyperhémie oculaire, céphalées.

Anxiété, anémie.

Indications

Traitement de la DMLA (dégénérescence maculaire liée à l'âge) la forme néovasculaire humide.

traitement de la baisse visuelle due à une néovascularisation choroïdienne secondaire à une myopie forte.

traitement de la baisse visuelle due à l'oedème maculaire diabétique.

traitement de la baisse visuelle due à l'oedème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine ou debranche veineuse rétinienne.

Posologie

La dose recommandée de LUCENTIS est maintenue à 0,5 mg, administrée une fois par mois en injection intravitréenne unique.

L'intervalle entre deux injections ne doit pas être inférieur à un mois.

Le Lucentis est administré une fois par mois et poursuivi jusqu'à ce que l'acuité visuelle maximale soit atteinte, c'est-à-dire jusqu'à ce que l'acuité visuelle du patient soit stable lors de trois évaluations mensuelles consécutives effectuées au cours du traitement par le ranibizumab.